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Novo desfibrilador cardíaco muito mais seguro para os pacientes

Novo desfibrilador cardíaco muito mais seguro para os pacientes.

Hamilton, ON (30 de abril de 2022) – Pacientes de alto risco que precisam de desfibriladores para prevenir parada cardíaca podem apresentar menos complicações com um tipo de dispositivo implantado sob a pele, descobriu um estudo canadense.

Os desfibriladores tradicionais, embora altamente eficazes, envolvem a colocação de um fio através de uma veia, no peito e no próprio coração. Os fios, conhecidos como “condutores”, no desfibrilador tradicional – chamado de CDI transvenoso (TV-ICD) – podem causar complicações, incluindo perfurações no músculo cardíaco ou nos pulmões e coagulação do sangue nas veias.

Um estudo conduzido por pesquisadores do Population Health Research Institute (PHRI) demonstrou que um novo tipo de desfibrilador cardíaco chamado CDI subcutâneo (S-ICD) reduziu as complicações do paciente em mais de 90%, em comparação com o TV-ICD.

O S-ICD, implantado sob a pele logo abaixo da axila do paciente, não envolve a colocação de eletrodos no coração ou nos vasos sanguíneos. Em vez disso, o S-ICD tem um eletrodo que corre sob a pele, ao lado do esterno.

“O S-ICD reduz muito as complicações perioperatórias relacionadas ao chumbo sem comprometer significativamente o desempenho do CDI”, diz Jeff Healey, cientista sênior do PHRI, um instituto de pesquisa da Universidade McMaster e Hamilton Health Sciences (HHS).

“O S-ICD é agora uma alternativa atraente ao TV-ICD, particularmente em pacientes com risco aumentado de complicações relacionadas ao chumbo”, acrescenta Healey, professor de cardiologia da McMaster e eletrofisiologista do HHS.

Healey apresentou os resultados do estudo no Heart Rhythm 2022 em San Francisco, CA hoje.

O estudo envolveu 544 pacientes elegíveis (um quarto do sexo feminino) com idade média de 49 anos, em 14 centros clínicos no Canadá.

Eles foram rastreados eletrocardiograficamente; 251 pacientes foram randomizados para S-ICD e 252 pacientes para TV-ICD. Eles foram acompanhados por uma média de 2,5 anos até este ponto; o acompanhamento está em andamento para o estudo.

Os pacientes mais jovens geralmente estão sub-representados nos ensaios do CDI”, diz Healey. “No entanto, nosso estudo incluiu pacientes elegíveis para CDI de 18 a 60 anos que tinham uma síndrome cardiogenética ou estavam em alto risco de complicações relacionadas ao chumbo”.

Ele acrescentou: “O Canadá tem um forte histórico de ensaios clínicos de CDI e registros de pacientes com distúrbios hereditários do ritmo cardíaco”.

O financiamento para o estudo foi fornecido pela Boston Scientific.

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